CATO SMS, formée par la fusion de CATO Research et de SMS-oncology, est une équipe qui relèvera vos défis les plus difficiles avec confiance et précision. Avec plus de 30 ans d’expérience à l’échelle mondiale, notre équipe est optimisée pour répondre aux besoins spécifiques des promoteurs biopharmaceutiques de petite taille et émergents comme vous. Avec des bureaux en Amérique du Nord, en Europe et au Moyen-Orient, CATO SMS a de l’expérience dans la réalisation d’essais dans plus de 25 pays.

Nos spécialistes offrent des solutions de consultation novatrices en matière de réglementation pour vous aider à relever les défis réglementaires les plus complexes. Nos équipes d’experts conçoivent et exécutent efficacement des essais cliniques, de la stratégie à l’approbation, dans des indications et des modalités complexes dans divers domaines thérapeutiques, avec un centre d’excellence éprouvé en oncologie.

Notre combinaison d’expertise réglementaire, thérapeutique et opérationnelle nous permet de relever vos défis et de saisir les occasions qui se présentent avant ou pendant la réalisation de l’étude. Que vous ayez besoin d’experts en affaires médicales, en services-conseils en réglementation ou en gestion d’essais cliniques, nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.

CATO SMS favorise une culture de haute performance dans laquelle nous offrons une formation continue et mettons l’accent sur le développement personnel et organisationnel, animés par un engagement envers un service à la clientèle de haute qualité et personnalisé. Nous considérons que la communication efficace, fréquente et ouverte est un élément clé pour élaborer des stratégies qui répondent à vos besoins et à vos objectifs. Nous fournissons une gestion de projet allégée pour atteindre l’excellence opérationnelle en termes d’échéances, de qualité et de coûts. Notre culture motivante est représentée par notre taux de rétention des employés qui distingue clairement CATO SMS du reste de l’industrie.

  • Plus de 750 soumissions réglementaires par année
  • Plus de 500 essais cliniques executés
  • Plus de 5 500 centres d’essais cliniques participants
  • Plus de 60 000 patients recrutés
  • Plus de 25 pays ont participé à des études cliniques