Les experts de CATO SMS offrent des services et des solutions spécialisés de développement de produits, concevant et exécutant des études pour des indications et modalités complexes. Notre vaste expérience en affaires réglementaires en recherche clinique nous permet d’offrir des stratégies novatrices et des conseils tous le long du processus d’approbation.

Avec des bureaux en Amérique du Nord, en Europe et au Moyen-Orient, CATO SMS a de l’expérience dans la réalisation d’essais dans plus de 25 pays.

  • Vous pouvez compter sur notre expertise pour guider votre équipe à travers des exigences réglementaires complexes; nous livrons plus de 750 soumissions réglementaires par année. Plus de 30 ans d’expérience à l’échelle mondiale assurent une efficacité dans la remise de soumissions réglementaires (IND et CTA) et les réunions avec la FDA, l’EMA et les autorités de réglementation locales de chaque pays.
  • Grâce à notre expertise approfondie et à notre expérience pratique, nous relevons vos défis, anticipons les obstacles et saisissons les occasions qui se présentent avant ou pendant la réalisation de l’essai clinique.

CATO SMS dispose d’experts compétents pour relever vos défis les plus difficiles avec confiance et précision dans les domaines suivants :

Éxécution des essais cliniques

Consultation en matière de réglementation

Affaires médicales et pharmacovigilance

Stratégie et conseil

Gestion des données et biostatistiques

Préclinique/non clinique

Nous fournissons des renseignements précieux, des livrables de haute qualité et un service à la clientèle inégalé, en offrant aux sociétés biopharmaceutiques émergentes et moyennes comme vous des conseils d’experts pour identifier les solutions spécialisées dont vous avez besoin, à chaque étape du processus. Nous savons à quel point votre produit est important pour vous et pour les patients qui l’attendent.